Curso de Farmacovigilancia en Ensayos clínicos

La gestión de información de seguridad en el ámbito de un ensayo clínico es diferente a la gestión de la información en la etapa post-comercialiación. Conoce las claves para diseñar de forma eficiente tu sistema de gestión de la información, desde el diseño de los planes de gestión de seguridad hasta la elaboración de un DSUR.

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El MDCG ha publicado una guía sobre el sistema de vigilancia para los productos sanitarios con marcado CE
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